Borys walczy o każdy krok- pomóżmy postawić mu kolejny

Borys walczy o każdy krok- pomóżmy postawić mu kolejny

Borys urodziły się zdrowy nic nie wskazywało na taką diagnozę. W wieku 3 lat zaczął potykać się o własne nogi, przewracać się, nie umiał utrzymać równowagi. Lekarze zaczęli szukać przyczyny takim objawom, diagnozowany był w kierunku chorób genetycznych, guza mózgu- to nie było to. SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni był powodem tych dolegliwości.

Rozpoczęło się trudnie i bolesne leczenie, lek podawany bezpośrednio do rdzenia kręgosłupa- tam, gdzie brakuje białka odpowiadającego za ruchliwość neuronów i pracę mięśni, ich skurcze i rozkurcze. Borys, pomimo że jest dzieckiem wie, że jest chory, dlatego ćwiczy mozolnie oraz znosi leczenie.

- „Dzieci z SMA są bardzo bystre i bardzo inteligentne - mówi mama chłopca. Borys pamięta, jak to było, gdy nie chorował. Widzi swoich rówieśników, którzy jadą na zajęcia z piłki nożnej w czasie, gdy on jedzie do fizjoterapeuty. Czasem pyta, jak długo to potrwa, czy już zawsze tak będzie wyglądała jego codzienność. Ale nie poddaje się: ćwiczy, przyjmuje leki - mówi mama.”

Rehabilitacja Borysa to nie tylko rehabilitacja nóg, to terapia holistyczna. Chłopiec ćwiczy szczękę, policzki język- by usprawnić jedzenie, wykonuje ćwiczenia rozciągające by zapobiegać przykurczom mięśni kończyn, poddawany jest masażom by rozluźnić mięśnie. To jest tylko garść rehabilitacji, której potrzebuje jest tego więcej. Mama czuwa, aby były postępy, ale z drugiej strony też musi uważać, aby nie pojawiło się przeciążenie.

Dlaczego ja, dlaczego to mnie spotkało? To pytanie, którego Borys nigdy nie zadał.

- „Borys nigdy nie zapytał, dlaczego to on jest chory - opowiada mama chłopca. Oczywiście widzi, że jego codzienność różni się od codzienności rówieśników czy nawet rodzeństwa. Ale nie pyta, nie buntuje się. Wie, że musi ćwiczyć, musi brać leki, jest z tym pogodzony. A my chcemy go ze wszystkich sił w tym wspierać. Jeździmy do najlepszych lekarzy, w tym do Lublina, który jest prawdziwym pionierem w zakresie terapii genowych i wszystkich innych terapii związanych z rdzeniowym zanikiem mięśni. Rehabilitujemy go i to na całym ciele. Zrobię wszystko, co w mojej mocy, by nie usiadł na wózku - przekonuje pani Natalia.”

Fundacja Radia Zet pomaga dzieciom takim jak Borys, walczyć o zdrowie i sprawność. Pomagaj z nami!

 

Borys walczy o każdy krok- pomóżmy postawić mu kolejny

MAMY JUŻ:

0zł

Pozostało 5000 zł

Twoje wsparcie:

10 zł
20 zł
50 zł
100 zł
200 zł
inna kwota

Wpłać teraz

Wpłaty

Inne zbiórki