Iga

Z Igą można konie kraść. Przybij piątkę z radosną 5-latką, która mimo problemów z chodzeniem… tańczy!

Widzieliście serial “Matki Pingwinów”? W pełni zasłużenie jest znakomicie oceniany zarówno przez rodziców chorych i potrzebujących specjalnej opieki dzieci, jak i przez społeczeństwo, które dzięki takim produkcjom oswaja temat niepełnosprawności. A jak bardzo jest to konieczne wie 5-letnia Iga, podopieczna Fundacji Radia Zet. Poznaj historię tej wyjątkowej dziewczynki z zespołem Downa i przybij piątkę mocy! Dla Ciebie mały gest, a dla niej - wielka sprawa. 

Iga urodziła się z zespołem Downa. Dziś ma 5 lat i mimo że od pierwszych miesięcy życia jest wielopoziomowo rehabilitowana, nadal nie mówi i ma trudności z chodzeniem. Podobnie jak inne dzieci z trisomią, Iga ma problemy z sercem, cierpi na niedoczynność tarczycy i na stałe jest pod opieką wielu specjalistów: neurologa, pedagoga, psychologa, rehabilitanta, okulisty i logopedy. A to nie wszystko, bo dziewczynka potrzebuje również co roku wymienianych ortez, co zdecydowanie przekracza możliwości finansowe rodziny.

Iga jest uparta - to jedna z głównych cech dzieci z zespołem Downa, a my przekonujemy się o tym codziennie - mówi pani Marzena, mama Igi. Czasem wejście do przedszkola zajmuje nam nawet 20 minut i nie wynika to tylko z charakteru Igi, ale także z trudności z poruszaniem się i porozumiewaniem. Córka nie mówi, poza pojedynczymi słowami takimi jak “mama”, “tata”, “ja chcę” albo “ja nie chcę” ciężko nawiązać z nią kontakt werbalny. Ale, paradoksalnie, jest bardzo towarzyska i niesamowicie spragniona drugiego człowieka, łatwo nawiązuje relacje i można ją wszędzie ze sobą zabrać - dodaje z uśmiechem mama dziewczynki.

Największym wyzwaniem dla rodziny jest zapewnienie Idze nie tylko stałej pomocy specjalistów, ale także koszt prywatnej rehabilitacji i coroczna wymiana ortez, które pomagają jej w codziennym funkcjonowaniu, a ich koszty przewyższają możliwości finansowe rodziców. Dziewczynka ma bardzo dobre poczucie rytmu, bardzo lubi tańczyć mimo dysfunkcji układu ruchu, a jedną z jej ulubionych zabaw ostatnio jest wymyślanie układów tanecznych ze starszą siostrą. Często też układa klocki, koloruje i słucha muzyki, co ją uspokaja i pozytywnie motywuje do zabawy i pracy terapeutycznej. 

Mimo trudności w opiece nad niepełnosprawną 5-latką rodzina Igi stara się normalnie żyć: spotykać się ze znajomymi, wyjeżdżać na wakacje. Ostatnio Iga była na balu dla dzieci z zespołem Downa i bawiła się znakomicie. Robimy to również dla starszej córki i dla nas samych, by nie żyć tylko chorobami Igi. Mąż pracuje i ma odskocznię w postaci swojej pasji, którą jest pszczelarstwo, ja bardzo chciałabym kiedyś wrócić do pracy zawodowej i nawet iść na studia podyplomowe - opowiada pani Marzena. Teraz jednak naszym priorytetem jest zadbanie o Igę: o jej rozwój i progres w terapii, ale także o spokój w rodzinie, bo tego potrzebujemy wszyscy - dodaje.

Takie dzieci jak Iga mogą normalnie funkcjonować w społeczeństwie, jeśli da się im szansę. A tą szansą jest mały wielki gest: przysłowiowe przybicie piątki, czyli wysłanie smsa o treści “SERCE” za symboliczne 5 zł. Zgromadzone środki Fundacja Radia Zet przeznaczy na pomoc swoim podopiecznym - Idze, Emilce, Tymkowi i Kacprowi. Przybij i Ty piątkę mocy i nadziei!