Maja, 5 lat ma mózgowe porażenie dziecięce, wodogłowie i padaczkę.

Magdalena, 4 lata choruje na mózgowe porażenie dziecięce.

Łucja, 3 lata, ma Zespół Arnolda-Chiariego, pęcherz neurogenny, wodogłowie i przepuklinę oponowo-rdzeniową.

Dawid, 6 lat ma mózgowe porażenie dziecięce i mutację w genie MYTL1.

Aniela, 5 lat ma mózgowe porażenie dziecięce, małogłowie i padaczkę.

Zosia, 4 latka, ma mózgowe porażenie dziecięce, obniżone napięcie mięśniowe i padaczkę.

Tymek, 3 latka ma Zespół Crouzona.

Nikola 12 lat, choruje na stwardnienie guzowate i padaczkę. Ma siostrę bliźniaczkę.

Michalinka, 5 lat cierpi na mózgowe porażenie dziecięce i zanik móżdżku.

Marlena, 3 lata ma obniżone napięcie mięśniowe, opóźniony rozwój psychoruchowy i małogłowie.

Marcelina, 5 lat ma aberrację chromosomu II pary.

Marcel, 3 lata choruje na miopatię miotubularną.

Magda 12 lat, choruje na stwardnienie guzowate i padaczkę. Ma siostrę bliźniaczkę.

Lidia, 4 lata ma Zespół Ogden.

Kajetan, 1 roczek, ma malformację żyły Galena i zaburzenia neurologiczne.

Julia ma 3 latka i mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne.

Hania, 5 lat ma mózgowe porażenie dziecięce, Zespół Westa, uszkodzony robak móżdżku, skoliozę  i zaburzenia rytmu serca.

Hanna, 3 lata ma polimikrogyrię, zespół Zhu, Tokita, Takenouchi i Kima, nerwowo-mięśniową dysfunkcję pęcherza, małogłowie.

Dawid, 4 lata, choruje na mózgowe porażenie dziecięce i epilepsję.

Natalia, 12 lat choruje na dziecięce porażenie mózgowe i padaczkę lekooporną.

Natalia, 10 lat ma szereg zaburzeń neurologicznych, obniżone napięcie mięśniowe, skoliozę i mimowolne ruchy rąk.

Wiktor, 6 lat ma dziecięce porażenie mózgowe i wodogłowie.

Natalia, 4 lata choruje na zespół delecji 2q37 i padaczkę.

Samuel, 4 lata ma dziecięce porażenie mózgowe, padaczkę, wodogłowie pokrwotoczne, niewydolność nerek i opóźnienie psychoruchowe.

Maja, 12 lat ma dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, padaczkę, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym oraz głuchotę ucha lewego.

Miłosz, 9 lat choruje na zapalenie rdzenia kręgowego.

Lena 9 lat, ma dziecięce porażenie mózgowe, niedowład czterokończynowy, wodogłowie pokrwotoczne, torbiele mózgu, padaczkę lekooporną, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów i upośledzenie umysłowe w stopniu głębokim.

Michał, 7 lat ma mózgowe porażenie dziecięce i wrodzoną wadę serca.

Kornelia, 6 lat ma Zespół Downa, wadę serca i obustronny niedosłuch.

Konstanty, 2 lata choruje na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe z niedowładem lewostronnym.

Ewa, 10 lat jest po operacji guza mózgu. Ma niedowład prawostronny spastyczny oraz zastawkę komorowo-otrzewnowa.

Karol, 13 lat ma nieopisaną dotąd, rzadką chorobę genetyczną.

Amelia, 7 lat ma Zespół Downa i wadę serca.

Dawid 8 lat, ma dziecięce porażenie mózgowe i wrodzoną wadę stóp.

Agata, 7 lat ma delecję genetyczną, niedosłuch, wiotkość mięśni, obniżone napięcie mięśniowe oraz opóźniony rozwój psychoruchowy.

Dwuletnia Kornelia choruje na leukodystrofię, czyli chorobę genetyczną, która atakuje układ nerwowy.

Blanka ma 8 lat i cierpi na zespół Pradera-Williego oraz padaczkę.

Dziesięcioletni Sebastian ma mózgowe porażenie dziecięce i wodogłowie.

Trzyletnia Julia cierpi na zespół Downa i ma wadę serca.

Marta ma 11 lat i cierpi na zespół Downa.

Siedmioletni Szymek cierpi na zespół Downa.

Gabriel ma 4 lata i choruję na dyzostozę żuchwowo-twarzową typu Guiona i Almeida (ang. MFDM Syndrome), czyli rzadki syndrom, związany m.in. z mikrocją ucha, opóźnieniem w rozwoju psychoruchowym, małogłowiem.

Dwuletni Kordian z zespołem Downa.

Dwuletnia Ania cierpi na rozszczep kręgosłupa, wodogłowie, zespół Arnolda Chiariego i pęcherz neurogenny.

Adam ma 9 lat i choruje na genetyczne, rzadkie zaburzenie metaboliczne polegające na niezdolności organizmu do rozkładania białka.

Marysia ma 7 lat i cierpi na Mózgowe Porażenie Dziecięce, ma wadę serca, padaczkę i problemy z widzeniem.

Janek ma dopiero 6 lat i jest systematycznie rehabilitowany od 4 miesiąca życia.

Alicja ma 2 lata i od urodzenia mierzy się z niepełnosprawnością.

Ola ma 10 lat i mózgowe porażenie dziecięce. Dziewczynka potrzebuje rehabilitacji ruchowej, żeby uniknąć poruszania się na wózku.

Tymon cierpi na MPD, epilepsję i retinopatię wcześniaczą. Czterolatek jest dzieckiem leżącym, nie mówi i nie chodzi. Wymaga rehabilitacji ruchowej oraz intensywnej pracy nad poprawą komunikacji.

Sandra ma 23 lata i jest w stanie minimalnej świadomości. Cierpi także na niedowład czterokończynowy i padaczkę lekooporną. Aby postawić kobietę na nogi potrzebna jest specjalistyczna rehabilitacja.

Maja i Gabriela to ośmioletnie, niepełnosprawne bliźniaczki. Maja jest niewidoma, cierpi na MPD czterokończynowe i wodogłowie, a jej siostra ma problemy z mówieniem, wadę wzroku, zaburzenia integracji sensorycznej. Każda z nich wymaga rehabilitacji – Gabrysia, by porozumiewać się ze światem, a Maja do swojego pierwszego, samodzielnego kroku.

Gosia ma 8 lat i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, afazję, dysfagię, ma wadę wzroku i niedosłuch, a jej rozwój psychoruchowy jest opóźniony.

Kacper to dziesięcioletni chłopiec cierpiący na cytomegalię wrodzoną, dziecięce porażenie mózgowe, epilepsję, upośledzenie umysłowe, małogłowie i obustronny niedosłuch. Jego jedyną bronią do walki z niepełnosprawnością jest rehabilitacja.

Natalia ma 15 lat i cierpi na porażenie mózgowe, padaczkę i hiperamonemię. Wymaga przyjmowania kosztownego leku ratującego życie.

Emil ma 7 lat, cierpi na chorobę Perthesa, czyli jałową martwicę kości udowej. Ma także problemy ze wzrokiem i słuchem. Jego rodzice podkreślają - Emilek nigdy się nie poddaje, a on sam dodaje - największym szczęściem byłoby dla mnie chodzenie bez kul.

Amelka ma 9 lat i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Dziewczynka mimo młodego wieku jest bardzo dojrzała. Wie, że jedyną szansą na samodzielność jest zaangażowanie podczas rehabilitacji.

Pan Andrzej ma 47 lat. W 2011 roku uległ wypadkowi w wyniku, którego doznał poważnych obrażeń czaszkowo-mózgowych. Jest ojcem trzech córek, z których jedna urodziła się z wadą serca. W pierwszych latach Pan Andrzej wspierał żonę w leczeniu córki, teraz obojgiem opiekuje się Pani Wioletta, z którą rozmawiała Beata Tadla. 

Hania ma 10 lat i cierpi na MPD czterokończynowe spastyczne, wodogłowie pokrwotoczne, wadę wzroku i padaczkę. Dziewczynka jest jedną z bliźniaczek. Pan Bartłomiej, z którym rozmawiała Beata Tadla, samotnie wychowuje córki. Na pytanie, czy czuje się bohaterem mężczyzna odpowiada - Nie, myślę, że nie. Myślę, że każdy facet przynajmniej powinien był tak postąpić.

Kasia ma 7 lat i cierpi na mutację w genie GNB1. Dziewczynka to jedyne dziecko w Polsce i jedno z około 60 na świecie, które choruje na tę przypadłość.

Olek wygląda na zdrowego chłopca, ale to tylko pozory. Chłopiec urodził się z wadą serca, dodatkowo stwierdzono u niego całościowe zaburzenia rozwoju i obniżone napięcie mięśniowe.

Marcelina to pogodna dziewczynka, która choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Jej szansą na samodzielne funkcjonowanie jest specjalistyczna rehabilitacja.

Wojtek ma 5 lat i cierpi na zespół Downa. Chłopiec potrzebuje terapii logopedycznej, by ćwiczyć prawidłową wymowę.

Antosia urodziła się jako wcześniak. Lekarzom udało się uratować życie dziewczynki, lecz w walce o jej zdrowie ucierpiał wzrok.

Maja ma 8 lat i cierpi na bardzo rzadko spotykaną chorobę genetyczną - zespół Mowata-Wilsona.

Łukasz ma 22 lata, a Bartek 17 lat. Obaj są głuchoniewidomi, niepełnosprawni umysłowo w stopniu głębokim i opóźnieni psychoruchowo.

Nadia to dwunastoletnia dziewczynka cierpiąca na mózgowe porażenie dziecięce, wzmożone napięcie mięśniowe, skoliozę i wadę wzroku. Dziecko ma szansę na życie bez asysty, ale jedyną drogą do samodzielności jest systematyczną rehabilitacja.

7 letnia Milena żyje z bardzo rzadką chorobą genetyczną – zespołem Beckwitha-Wiedemanna

Ewelina ma 6 lat i choruje na mózgowe porażenie dziecięce, ma wadę wzroku oraz niedosłuch.

Rodzice Leonarda nie mogli w pełni cieszyć się z narodzin trojaczków, bo urodziły się za wcześnie. Leonard do dziś walczy o zdrowie i sprawność.

Zuzanna, 8 lat jest po usunięciu guza mózgu IV stopnia złośliwości.

Sara, 3 lata ma rozszczep kręgosłupa, przepuklinę oponowo – rdzeniową, wodogłowie, niedowład nóg, pęcherz neurogenny, stopy końsko-szpotawe i padaczkę.

Natalia, 8 lat ma wady genetyczne takie jak: agenezja ciała modzelowatego, hipoplazja robaka móżdżku, rozszczep podniebienia miękkiego, hipotonia mięśni, dysmorfia w obrębie twarzoczaszki, czy niedowidzenie.

Mikołaj, 6 lat ma zaburzenia koordynacji ruchowej.

Mikołaj, 6 lat choruje na SMA typu I.

Lena, 4 lata ma deformację lewej kończyny dolnej.

Julka, 8 lat jest po usunięciu guza mózgu IV stopnia złośliwości.

Julia, 12 lat ma zespół wad wrodzonych: rozszczep podniebienia, niedosłuch, niedowidzenie, wada serca, dysplazja stawów biodrowych, refluks przełykowo-żołądkowy, nerki ektopiczne.

Jagoda, 5 lat ma dysmorfię, niskorosłość, opóźnienie rozwoju psychosomatycznego, wzmożone napięcie mięśniowe w stopach oraz obniżone napięcie mięśniowe w tułowiu.

Franciszek, 4 lata ma opóźnienie rozwoju psychoruchowego i padaczkę.

Emilia, 10 lat ma encefalopatię niedotlenieniowo-niedokrwienną, niedowład czterokończynowy, wadę kręgosłupa, padaczkę i niedowidzenie.

Dominika, 13 lat ma zespół wad wrodzonych mózgu, mózgowe porażenie dziecięce, dysplazję przegrodowo-oczną, padaczkę, opóźnienie psychoruchowe i wzmożone napięcie mięśniowe.

Damian, 12 lat cierpi na artrogrypozę.

Antoni, 8 lat cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, padaczkę, agenezję ciała modzelowatego, dysplazję bioder, niedowidzenie i niedosłuch.

Bliźniaczki Marcela i Amelia przyszły na świat za wcześnie. Amelia jest zdrowa, Marcela niestety nie miała tyle szczęścia. Ma padaczkę, dziecięce porażenie mózgowe i wadę serca. Mimo ciągłych trudności z dostępem do lekarzy i rehabilitantów, jej rodzice walczą o systematyczną terapię, by dać córce szansę lepszego rozwoju.

Kiedy Szymon miał 4 miesiące, mama zauważyła, dziecko nie wyciąga prawej rączki. Okazało się, że chłopiec ma mózgowe porażenie dziecięce w postaci niedowładu prawostronnego.  Rehabilitacja przynosi efekty, ale jeśli zostanie przerwana, a Szymek nie będzie ćwiczył chodzenia, nie zacznie używać prawej rączki, grozi mu nawet epilepsja.

GOPR-owcy ze Szczyrku otrzymali od Fundacji Radia ZET sprzęt niezbędny do masażu serca w trudnym terenie górskim. Fundacja w całości kupiła go za środki z 1% podatku.

Biologiczni rodzice przerwali jego leczenie, kiedy miał 3 latka. Na szczęście trafił do rodziny zastępczej, która od razu zatroszczyła się o jego chore serduszko. Cały czas potrzebuje też intensywnej rehabilitacji, aby rosnąć i rozwijać się jak zdrowe dzieci.

Artur cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Nie chodzi, praktycznie nie mówi, ale chce zwiedzać świat.

Eryka na festynie przygniotła dmuchana zjeżdżalnia. Przeszedł udar i stracił mowę. Marzy, żeby znów rozmawiać.

Szpital Specjalistyczny w Sanoku otrzymał od Fundacji Radia ZET nowoczesny echokardiograf, dzięki któremu może szybko diagnozować wady serca u dzieci z rejonu bieszczadzkiego.

Kordian urodził się z połową serca. Na trzecią operację rodzice nie mieli środków. Dzięki akcji na rzecz innego podopiecznego udało się uzbierać fundusze i dla Kordiana.

Antosia ma tetralogię Fallota. Musiała przejść serię skomplikowanych operacji. Wada serca spowodowała, że nie mogła rozwijać się jak jej siostra bliźniaczka – Amelka.

Prawie całą ciążę mama Oliwki słyszała, że z dzieckiem wszystko jest w porządku. Niestety nie była to prawda.

Zuzia urodziła się z kardiomiopatią rozstrzeniową. Po pierwszej operacji jej stan stale się pogarszał. Jedynym ratunkiem była sztuczna komora serca, niedostępna w Polsce.

Michasia ma wadę serca, rozszczep podniebienia, wadę kręgosłupa i niedorozwój nóżek.  Skrzywiony kręgosłup uciska serce i inne narządy. Jedyny ratunek to rehabilitacja. Dziewczynka marzy o normalnym dzieciństwie.

Kuba urodził się z HLHS, czyli brakiem jednej komory serca. Siniał, szybko się męczył. Każdy większy wysiłek mógł się okazać dla niego tragiczny.